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霉菌培養(yǎng)箱，微生物霉菌培養(yǎng)箱，智能霉菌培養(yǎng)箱，微機(jī)霉菌培養(yǎng)箱，微電腦霉菌培養(yǎng)箱，小型霉菌培養(yǎng)箱優(yōu)惠，生產(chǎn)銷售：上海蘇凈實(shí)業(yè)有限公司常見的生化培養(yǎng)箱和霉菌培養(yǎng)箱幾乎看不出有啥區(qū)別，都是一些基本參數(shù)，主要是溫度控制功能，然而有客戶問(wèn)這兩者之間有什么區(qū)別呢？單從儀器介紹的參數(shù)上面很難看出有啥區(qū)別，因?yàn)橹挥猩贁?shù)規(guī)格的霉菌培養(yǎng)箱是帶控濕度功能的，下面先介紹一下這兩者的含義：生化培養(yǎng)箱具有制冷和加熱雙向調(diào)溫系統(tǒng)，溫度可控的功能，是生物、遺傳工程、學(xué)、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)林畜牧等行業(yè)的科...

微生物浮游菌采樣器是一種常用的采樣器產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)、食品工業(yè)、飲料自來(lái)水、藥檢所、衛(wèi)生防疫、、公共場(chǎng)所等有關(guān)行業(yè)和部門。微生物浮游菌采樣器用途：微生物浮游菌采樣器用于制藥GMP廠房、乳制品廠房、、生物潔凈、發(fā)酵工業(yè)等潔凈室和無(wú)菌環(huán)境中的空氣微生物檢測(cè)以及有關(guān)教學(xué)部門作空氣微生物的采樣。微生物浮游菌采樣器原理：微生物浮游菌采樣器基于安德森撞擊原理(撞擊法)，采集口風(fēng)速與潔凈室內(nèi)風(fēng)速基本一致的等速采樣理論設(shè)計(jì)，直接采樣，空氣浮游微生物高速通過(guò)微孔被撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表...

無(wú)菌室在消毒處理后，無(wú)菌試驗(yàn)前及操作過(guò)程中需檢查空氣中菌落數(shù)，以此來(lái)判斷無(wú)菌室是否達(dá)到規(guī)定的潔凈度，常有沉降菌和浮游菌測(cè)定方法。(1)沉降菌檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)：以無(wú)菌方式將3個(gè)營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板帶入無(wú)菌操作室，在操作區(qū)臺(tái)面左、中、右各放1個(gè);打開平板蓋，在空氣中暴露30min后將平板蓋好，置36℃士1℃培養(yǎng)48h，取出檢查，3個(gè)平板上生長(zhǎng)的菌落數(shù)平均小于1個(gè)。(2)浮游菌檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)：用專門的采樣器，宜采用撞擊法機(jī)制的采樣器，一般采用狹縫式或離心式采樣器，并配有流量計(jì)和定時(shí)器，嚴(yán)格按...

初涉凈化車間工程的朋友可能對(duì)凈化工程的組成系統(tǒng)不了解，不清楚凈化工程系統(tǒng)主要有哪些系統(tǒng)組成，這里就為大家簡(jiǎn)單的介紹下潔凈工程(凈化工程)系統(tǒng)的主要組成部分，通過(guò)這篇文章的介紹，對(duì)各位朋友對(duì)凈化工程的了解有所幫助。車間凈化工程主要的組成部分有六大部分，分別為：地面系統(tǒng)、風(fēng)管系統(tǒng)、自控系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、給排水系統(tǒng)、空氣過(guò)濾系統(tǒng)六大部分。地面系統(tǒng)：一般采用環(huán)氧樹脂潔凈地面。圍護(hù)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)：簡(jiǎn)單說(shuō)是頂、墻、地三部分，即組成三維密閉空間的六個(gè)面。往細(xì)的說(shuō)包括門窗、裝飾圓弧等;風(fēng)管系統(tǒng)：包括...

潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子大濃度限值進(jìn)行劃分的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。用空態(tài)和靜態(tài)方法進(jìn)行測(cè)試。十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間：是指空氣潔凈度為十萬(wàn)級(jí)的潔凈車間?？諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度，通常空氣中含塵濃度高則空氣潔凈度低，含塵濃度低則空氣潔凈度高。就是以每立方米空氣中的大允許粒子數(shù)來(lái)確定其空氣潔凈度等級(jí)。本文多角度闡述10萬(wàn)級(jí)潔凈車間建造的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,結(jié)合現(xiàn)行各規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),歸納出潔凈度10萬(wàn)級(jí)凈化車間的特點(diǎn)。從換氣次數(shù)角度上來(lái)說(shuō)：100000(10萬(wàn))級(jí)...

1范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥工業(yè)無(wú)菌室和潔凈區(qū)中浮游菌的測(cè)試條件和測(cè)試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于藥工業(yè)無(wú)菌室和潔凈區(qū)，無(wú)菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺(tái))的浮游菌的測(cè)試和環(huán)境的驗(yàn)證。2引用標(biāo)準(zhǔn)：GB/T16293?2010藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(1998修訂)附錄。3標(biāo)準(zhǔn)潔凈度活微生物數(shù)/m3100級(jí)510000級(jí)100100000級(jí)5004測(cè)試方法4.1方法提要本標(biāo)本采用的方法是計(jì)數(shù)濃度法。即通過(guò)收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基(選擇能證實(shí)其能夠支持微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基)，經(jīng)若干...

專家講述凈化工作臺(tái)的清潔的相關(guān)方法我們可以建造潔凈度很高的潔凈室，但我們往往不能確保這些潔凈室的潔凈度動(dòng)態(tài)達(dá)標(biāo)。我曾經(jīng)應(yīng)邀到很多工廠做現(xiàn)場(chǎng)診斷。我發(fā)現(xiàn)很多工廠的設(shè)備相當(dāng)，但是這些工廠的潔凈室在通過(guò)了空態(tài)、靜態(tài)潔凈度測(cè)試后，它的動(dòng)態(tài)潔凈度從未達(dá)標(biāo)過(guò)。很明顯問(wèn)題出在人身上，我在現(xiàn)場(chǎng)看到，工人不按規(guī)定更衣，在風(fēng)淋室中不做規(guī)定動(dòng)作，甚至有的女職工化妝后進(jìn)入潔凈室。可以想象，如果對(duì)潔凈室當(dāng)中的大的污染源——人的活動(dòng)不加以規(guī)定和控制的話，潔凈度怎么能夠達(dá)標(biāo)?講究選購(gòu)凈化工作臺(tái)的相關(guān)方法市...

正確認(rèn)識(shí)潔凈技術(shù)對(duì)感染的控制1在各種解決感染的對(duì)策中，避免手術(shù)中的感染被認(rèn)為是整體治療過(guò)程中為重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。從長(zhǎng)遠(yuǎn)的觀點(diǎn)看，抗生素的作用隨著劑量的增加而逐漸降低具效用，即病患出現(xiàn)抗藥性?？股氐牟缓侠硎褂?，嚴(yán)重威脅著廣大人民群眾的身體健康和生命安全。濫用抗生素，既破壞了人體內(nèi)的微生態(tài)平衡，損害了健康，又使耐藥細(xì)菌日益增多。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前做出規(guī)定：從2004年7月1日起，范圍內(nèi)所有零售藥店必須憑執(zhí)業(yè)師處方，才能銷售未列入非處方藥藥品目錄的各種抗菌藥物[2]。...